Запрошуємо до репозиторію відкритого доступу

Університету економіки та права «КРОК»

KROK University e-Repository - це відкритий електронний архів академічних текстів, матеріалів наукового та навчально-методичного призначення, створених викладачами, працівниками та здобувачами вищої освіти Університету «КРОК», а також інші матеріали, які використовуються в навчальному процесі.

Кількість документів у репозитарії: 7643

Розділи

Виберіть розділ, щоб переглянути його колекції.

Нові надходження

  • Ескіз
    Тип елементу:Документ,
    Медичний супровід новонароджених з меконієвим ілеусом. Аналіз даних світового досвіду та власних спостережень
    (Буковинський державний медичний університет, 2024)
    Горбатюк, О.М.
    ;
    Мартинюк, Т.В.
    ;
    Горбатюк, Ольга Михайлівна
    Меконієвий ілеус (МІ) за даними різних авторів спостерігається у 10-20 % новонароджених з кістофіброзом. МІ –тонкокишкова непрохідність, що виникає у плодів на 20-24 тижні гестації з-за порушень процесів формування меконію, що має підвищену в’язкість і не може просуватися по кишечнику та викликає його обтурацію. Біля 50 % випадків МІ ускладнюються заворотом кишки, кишковою атрезією, мальротацією, перфорацією з розвитком меконіального перитоніту та асциту, формуванням меконіальної псевдокісти тощо. Мета дослідження – провести системний огляд та аналіз літератури з проблеми МІ у новонароджених та на основі аналізу літературних джерел і власних спостережень з даної теми висвітлити оптимальну тактику медичного супроводу новонароджених з МІ. Результати дослідження. Проведений огляд літератури в історичному аспекті та за останні 20 років показав, що завдяки розробці та удосконаленню методів консервативного і хірургічного лікування новонароджених з МІ, летальність при МІ за останні 20 знизилась до 20 %. Проведений аналіз даних світового досвіду та власних спостережень висвітлив можливості консервативної терапії та хірургічної допомоги дітям при МІ з наголосом на те, що у 50 % випадків неускладненого МІ консервативні заходи є ефективними. Запропоновані покрокові заходи консервативного лікування та покази до хірургічних втручань. Висновок. При МІ у новонароджених слід утриматись від резекції і стомування на користь промивання кишечника.
  • Ескіз
    Тип елементу:Документ,
    Clinical and diagnostic features of Crohn's disease in young children
    (Wydawnictwo Aluna, 2024)
    Gorbatyuk, Olga M.
    ;
    Soleiko, Dmitry S.
    ;
    Горбатюк, Ольга Михайлівна
    OBJECTIVE: Aim: To highlight the distinctive features of CD in young children, based on personal clinical experience in observation and treatment, with the objective of improving the accuracy of diagnosis and the effectiveness of treatment. PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: The study involves the results of treatment 11 young children with CD. The diagnosis was based on the combination of the following data: clinical manifestations of the disease and its course, as well as the results of laboratory, instrumental, and step biopsy with morphological studies. RESULTS: Results: In young patients with CD, combined lesions of the small and large intestines predominate, manifesting as gastrointestinal disorders against the background of a severe general condition, intoxication, and extraintestinal complications. Young children with CD often show signs of asthenic syndrome, developmental delay, and high inflammatory activity. All the children in the study showed low serum iron levels, dysproteinemia, and high calprotectin levels. CONCLUSION: Conclusions: 1. CD in young children has such clinical features as combined lesions of the small and large intestines (45.45% of cases), high activity of the disease. frequent extraintestinal manifestations of the disease, and developmental delay. All young children with CD upon admission to the hospital were in severe condition, exhibiting signs of intoxication, diarrhea, and blood in their stools. 2. Laboratory findings are characterized by serum iron deficiency, dysproteinemia, and high levels of calprotectin. 3. Knowledge of the clinical and diagnostic features of CD is essential for specialists to provide appropriate medical care.
  • Ескіз
    Тип елементу:Документ,
    Biliary atresia in children (analytical literature review and review of own observation)
    (Wydawnictwo Aluna, 2024)
    Gorbatyuk, Olga
    ;
    Kurylo, Halyna
    ;
    Горбатюк, Ольга Михайлівна
    Aim: to review information resources and analysis of the own experience on this problem for the provision of modern knowledge in the pathogenesis of the pathology, the latest diagnostic and treatment technologies, with consideration of the need to adhere to a single strategy in the management of patients with BA. Materials and Methods: The analysis of the data regarding the results of existing studies evaluating the clinical benefit and safety of diagnostic and treatment methods in Biliary atresia. Conclusions: BA is the leading cause of neonatal cholestasis development. Early diagnostics of BA, based on the complex evaluation of clinical-laboratory, instrumental and morphological signs of the pathology, has a significant meaning. Surgical correction during the first 2 months of life – the Kasai procedure, as well as dynamic post-surgery follow-up significantly prolong the life of children and allow postponing liver transplantation. The highest patient survival both at the first stage of treatment - conduction of the Kasai procedure and the stage of liver transplantation may be achieved by joined work of surgeons and pediatricians, which allows considering the whole row of possible problems.
  • Ескіз
    Тип елементу:Документ,
    Impact of ratings on college competitiveness
    (Scientific Center of Innovative Researches, 2021)
    Sumbayeva , L.
    ;
    Сумбаєва, Людмила Петрівна
  • Ескіз
    Тип елементу:Документ,
    Хвороба Гіршпрунга у підлітків: шлях від теорії до практики
    (2026)
    Горбатюк, О.М.
    ;
    Горбатюк, Ольга Михайлівна